爱思益普围绕从靶点到临床候选分子（PCC）的发现，致力于建立靶点确定和验证，先导化合物发现和优化到临床前候选分子确认一系列过程中必须的生物学筛选评价验证平台。爱思益普的核心优势是靶点验证和筛选技术和特色的成药性评价技术平台。
爱思益普致力于建立全面的靶点筛选和体外生物学研究平台，建立一系列基于生物学和药理学的研究技术集群， 为客户提供涵盖各种靶标和疾病领域的新药研发服务，包括从活性化合物发现，靶标验证，先导化合物优化到临床前候选药物的选择。
爱思益普关注新药研发企业对速度、效率和结果的需求，用专业的技术和高效的沟通帮助客户提高新药研发的效率。
公司非常重视产学研结合，为了更好开发出优质、高效的产品，发挥我司产品在市场上与客户的双赢利益，我公司将以营销创新、合作共赢、 稳健发展的合作理念给予爱思益普未来客户以长远稳定的回报。
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爱思益普寻求有志于人类健康事业的有识之士加入，与爱思益普一起成长，以我们的产品造福于人类。
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针对不同的DDR通路以及靶点，爱思益普准备了从蛋白、酶学到细胞学的不同方法供客户选择。
图1. DDR相关通路及靶点
部分实验方法如下：
l 针对聚合酶、解旋酶、核酸酶以及反转录酶活性的生化学方法
l 细胞增殖、凋亡以及细胞周期检测
l 化合物毒性检测
l DDR通路报告方法
l DNA损伤检测方法
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