爱思益普围绕从靶点到临床候选分子（PCC）的发现，致力于建立靶点确定和验证，先导化合物发现和优化到临床前候选分子确认一系列过程中必须的生物学筛选评价验证平台。爱思益普的核心优势是靶点验证和筛选技术和特色的成药性评价技术平台。
爱思益普致力于建立全面的靶点筛选和体外生物学研究平台，建立一系列基于生物学和药理学的研究技术集群， 为客户提供涵盖各种靶标和疾病领域的新药研发服务，包括从活性化合物发现，靶标验证，先导化合物优化到临床前候选药物的选择。
爱思益普关注新药研发企业对速度、效率和结果的需求，用专业的技术和高效的沟通帮助客户提高新药研发的效率。
公司非常重视产学研结合，为了更好开发出优质、高效的产品，发挥我司产品在市场上与客户的双赢利益，我公司将以营销创新、合作共赢、 稳健发展的合作理念给予爱思益普未来客户以长远稳定的回报。
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爱思益普寻求有志于人类健康事业的有识之士加入，与爱思益普一起成长，以我们的产品造福于人类。
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荧光成像板阅读器（FLIPR）系统作为监测离子通道或GPCR靶点的工具，在药物发现中起着至关重要的作用。我们利用新型FLIPR®Penta高通量筛选体系
-观察与离子通道激活和离子转运蛋白相关的实时膜电位变化
-在药物发现的早期阶段观察心肌细胞钙流变化以评估心脏毒性
-检测药物对配体和电压门控通道的功能活性影响
FLIPR可提供高通量检测能力，可使用96或384孔板中进行化合物筛选巩固走，从而实现高通量筛选。
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